Terazosina

Presentació del producte

Propietats químiques de la terazosina, cristalls blancs fins, inodors i insípids, punt de fusió 272,6 ~ 174 graus. Solubilitat a 25 graus (mg/m1): metanol 33,7, aigua 29,7, etanol al 95% 4,1, 0,1 mol/L àcid clorhídric 3,8, cloroform 1,2, acetona 0.{{2{{ 30}}}}1. uns quants insolubles en hexà. Absorció màxima d'UV (0.0{05% d'aigua): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L hidròxid de sodi) 7,7. Absorció màxima UV (0,005% d'aigua): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L hidròxid de sodi) 7.1. Clorhidrat de terazosina: C19H25N5O4?HCl. Cristal·litzat a partir d'isopropanol, higroscòpic. Punt de fusió 278 ~ 279 graus. Soluble en aigua: 761,2 mg/ml. toxicitat aguda DL50 ratolins (mg/kg): 259,3 IV. Clorhidrat de terazosina dihidrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Punt de fusió 271-274 grau . Dissolt en aigua: 24,2 mg/ml.Toxicitat aguda DL50 rates mascles i femelles (mg/kg): 277, 293 IV.La terazosina és un derivat de la quinazolina i un antagonista dels 1-adrenoceptors competitiu i actiu per via oral.La terazosina actua dilatant vasos sanguinis i obertura de la bufeta. La terazosina s'utilitza en estudis d'hiperplàsia benigna de pròstata (HBP) i hipertensió. Estudis in vitro de 1-adrenoceptors objectiu

 

Foto i acció del producte

 

Especificació del producte

 

Mètode de producció
L'àcid furoic s'utilitza com a matèria primera, clorat amb sulfòxid per generar clorur de furoil, i després piperazina monoacilada, el producte monoacilat es redueix i es condensa amb 4-amino-2-cloro-6,{{3} }dimetoxiquinazolina en presència de trietilamina per obtenir terazosina. L'acidificació amb àcid clorhídric en etanol dóna clorhidrat de terazosina que conté dues aigües cristal·lines.

Indicacions
El clorhidrat de terazosina s'utilitza per al tractament de la hiperplàsia benigna de pròstata. El clorhidrat de terazosina també s'utilitza en el tractament de la hipertensió, ja sigui sol o en combinació amb altres fàrmacs antihipertensius com ara diürètics o bloquejadors adrenèrgics [3].

Dosificació i administració
Si el clorhidrat de terazosina s'interromp durant uns dies, el tractament s'ha de reprendre amb el règim de dosificació inicial.
Hiperplàsia benigna de pròstata 1. Primera dosi La primera dosi és d'1 mg abans d'anar a dormir. El pacient s'ha de vigilar de prop durant la primera administració per evitar reaccions hipotensives greus. 2. Dosi de manteniment La dosi s'ha d'augmentar gradualment a 2 mg, 5 mg o 10 mg un cop al dia fins a aconseguir una millora satisfactòria dels símptomes i/o del cabal. 3. Dosi d'ús habitual de 10 mg un cop al dia. Continueu durant 4 a 6 setmanes. No se sap si es poden utilitzar dosis més altes per tractar pacients tractats de manera inadequada o sense resposta amb la dosi diària de 20 mg. Si el medicament s'interromp durant uns dies o més, el tractament s'ha de reiniciar amb el règim de dosificació inicial. 4. Coadministració S'ha de tenir especial cura en la coadministració amb altres antihipertensius, especialment el bloquejador de canals de calci verapamil, per evitar una hipotensió important i reduir la dosi d'aquest producte.
Hipertensió 1. Primera dosiLa primera dosi és d'1 mg abans d'anar a dormir. El pacient s'ha de vigilar de prop durant la primera dosi per evitar reaccions hipotensives greus. 2. Dosificació de manteniment La dosi s'ha d'augmentar lentament fins a obtenir una pressió arterial satisfactòria. La dosi recomanada sol ser d'1 mg-5mg un cop al dia; no obstant això, alguns pacients poden ser efectius amb una dosi de 20 mg diaris. Les dosis superiors a 20 mg no semblen afectar més la pressió arterial i no s'han estudiat dosis superiors a 40 mg. S'ha de controlar la pressió arterial entre dosis. Si l'efecte antihipertensiu es redueix després de 24 hores d'administració, es pot considerar un règim de dosificació dues vegades al dia. Si el medicament s'interromp durant uns quants dies o més, el tractament s'ha de reiniciar amb el primer règim de dosificació. En els assaigs clínics, es prefereix la dosi matinal, excepte la primera dosi a l'hora d'anar a dormir.

Farmacocinètica
El fàrmac s'absorbeix essencialment completament en pacients masculins. La dosificació immediatament després d'un àpat té un efecte mínim sobre el grau d'absorció, però retarda les concentracions plasmàtiques màximes aproximadament 40 minuts. El metabolisme hepàtic de primer pas de la terazosina és mínim. Té un màxim aproximadament 1 hora després de la dosificació i té una semivida d'aproximadament 12 hores. En un estudi sobre l'efecte de l'edat sobre la farmacocinètica de la terazosina, es va trobar que la semivida plasmàtica era de 14,0 i 11,4 hores en pacients de 70 i 20-39 anys, respectivament. La unió a proteïnes plasmàtiques va ser del 90-94 %. Aproximadament el 40% s'excreta a l'orina i aproximadament el 60% a les femtes.

 

Aplicació del producte

Per al tractament de la hipertensió i per a la millora dels símptomes urinaris en pacients amb hiperplàsia benigna de pròstata.

Lliurament i embalatge

Envasem habitualment el PS amb pols de bossa d'alumini 1 kg/bossa, tambor d'exportació 25 kg/tambor.

També accepteu el servei de personalització segons la vostra consulta.

Com a lliurament, podem lliurar el producte per missatgeria, per mar, per aire, etc.

Per obtenir més detalls, consulteu la imatge següent per a referència:

 

Si tens alguna pregunta o consultaTerazosina, poseu-vos en contacte amb el nostre correu:info@haozbio.com

Etiquetes populars: terazosin, proveïdors, fabricants, personalitzat, venda a l'engròs, compra, a granel, alta qualitat, baix preu, servei OEM