
Lidocaïna pura en pols
Nom: Lidocaïna
Àlies anglès: L-Caine; leostesina; 2-dietilamino-N-(2,6-dimetilfenil)acetamida; Esracaïna; 2-dietilamino-2',6'-acetoxilidur;
Número CAS: 137-58-6
Fórmula molecular: C14H22N2O
Pes molecular: 234.337
Qualitat precisa: 234.17300
PSA: 32,34000
LogP: 2.65670

Introducció del producte:
La pols de lidocaïna pura és un fàrmac anestèsic local i antiarrítmic. És un derivat de la cocaïna, però no té al·lucinacions ni ingredients addictius. El clorhidrat de lidocaïna és una pols cristal·lina blanca, molt lleugerament soluble en aigua, la seva toxicitat és equivalent a la de la procaïna, però l'efecte anestèsic local és fort i durador i té una bona penetració superficial. Es pot injectar o utilitzar anestèsia de superfície. La lidocaïna és un molt bon anestèsic local. Normalment té efecte d'un a tres minuts després de l'administració i l'efecte dura d'una a tres hores. S'utilitza per tractar les úlceres orals. Com a medicament per a trastorns del ritme cardíac, no s'ha utilitzat molt sovint, perquè algunes persones els preocupa que tingui efectes secundaris a llarg termini. Algunes persones són al·lèrgiques a la lidocaïna. S'utilitza en el tractament de l'arítmia l'any 1963. És un fàrmac per a la prevenció i el tractament de l'infart agut de miocardi i diverses malalties del cor complicades per una ràpida arítmia ventricular. És el fàrmac d'elecció per a batecs prematurs ventriculars, taquicàrdia ventricular i tremolor ventricular en l'infart agut de miocardi.
Propietats físiques i químiques
Aspecte i propietats: pols cristal·lina blanca
Densitat: 0,9944 g/cm3
Punt de fusió: 66-69°C
Punt d'ebullició: 372,7ºC a 760 mmHg
Punt d'inflamació: 179,2ºC
Estabilitat: estable. Incompatible amb oxidants forts.
Fotos del producte:
Emmagatzematge i transport:
Les grans quantitats s'han d'emmagatzemar en un recipient hermètic fresc i sec.
Aplicació:
La pols de lidocaïna pura és un anestèsic local i també es pot utilitzar per al tractament d'emergència de l'arítmia ventricular. Amb la investigació en profunditat de la gent' sobre la lidocaïna, es troba que també mostra millors efectes en el tractament d'altres malalties. Això es resumirà a continuació.
1. El tractament de la neuritis vestibular La lidocaïna pot bloquejar l'excitabilitat dels nervis simpàtics dels vasos sanguinis, reduir la seva contracció del múscul llis vascular, augmentar l'excitabilitat dels nervis parasimpàtics i aconseguir el propòsit de millorar la microcirculació sanguínia. Pot millorar el subministrament de sang dels vasos sanguinis al voltant del nervi vestibular de l'oïda interna i eliminar l'obstacle del reflux endolimfàtic. Mètode: lidocaïna 50-100 mg per via intravenosa, 200-400 mg en casos greus afegir 5% de glucosa per via intravenosa, un cop al dia, 3 dies com a curs de tractament.
2. Prevenció de la resposta cardiovascular durant l'extubació traqueal. La intubació endotraqueal dels pacients amb anestèsia general s'ha d'eliminar al final de l'operació reduint la dosi d'anestèsic fins que es restableixi el reflex laringotraqueal. Durant l'extubació es poden produir reaccions cardiovasculars similars a les de la intubació, i també pot provocar tos, que és extremadament desfavorable per als pacients amb hipertensió, malaltia coronària i pressió intracranial elevada. La lidocaïna pot prevenir aquesta reacció, l'ús és lidocaïna 1,5 mg/kg per via intravenosa. El mecanisme està relacionat amb la depressió central o depressió del cor.
3. Tractament de convulsions greus en nounats Per a les convulsions recurrents, la primera càrrega de lidocaïna és de 2 mg/kg, més la dosi de manteniment inicial de 6 mg/kg per via intravenosa per hora, i la dosi es redueix gradualment en 3 dies.
4. Per a la inspecció d'intubació gastroscòpica Poseu lidocaïna al 2% a la boca, empaseu-la lentament durant 5 minuts i feu una inspecció de la intubació després de 10 minuts. En comparació amb el mètode d'esprai de tetracaïna al 2%, la lidocaïna té els avantatges d'estalviar temps, senzillesa i menys dolor, i la lidocaïna té un efecte sedant, que pot eliminar el nerviosisme del pacient, reduir la secreció gàstrica i la motilitat gàstrica.
5. Tractament del dolor abdominal gàstric agut El dolor abdominal gàstric agut és causat principalment per indigestió aguda i augment de la secreció d'àcid gàstric, congestió de la mucosa, edema i fins i tot espasme. La lidocaïna oral pot alleujar aquest tipus de dolor, i l'ús és de 2% de lidocaïna 15 mg per via oral.
6. Tractament de l'epilèpsia La lidocaïna pot travessar la barrera hematoencefàlica, l'excitació i després inhibir l'activitat de la neurona central, i pot bloquejar la transmissió de les unions nervioses i musculars. És efectiu per a l'estat epilèptic. Diluït amb 0,1 g de lidocaïna i injectat per via intravenosa, la convulsió s'aturarà i la recurrència encara serà efectiva després de la readministració.
7. Tractament de l'asma. La lidocaïna és un potent inhibidor de la tos irritant i també pot inhibir l'asma bronquial. Mètode: es van inhalar 5 ml (100 mg) de lidocaïna per aerosol, una vegada al dia, la respiració i la freqüència cardíaca van tornar a la normalitat, les sibilàncies van desaparèixer i el temps de recuperació dels gasos arterials va ser significativament més curt que el del grup control.
8. Tractament del singlot El mecanisme de la lidocaïna en el tractament del singlot pot estar relacionat amb el seu efecte de bloqueig sobre la conducció nerviosa perifèrica i central. Ús: afegiu 100 mg de lidocaïna al comptagotes de Murphy&i, a continuació, afegiu 500 mg de glucosa al 10% per mantenir una infusió intravenosa a una velocitat de 30-40 gotes/min. Després de controlar el singlot, mantingueu-lo durant 1 o 2 dies.
9. Tractament del còlic renal. La lidocaïna té efectes antiespasmòdics, urèters dilatats i suaus analgèsics, que poden alleujar el còlic renal. Diluir amb 100 mg de lidocaïna i empènyer-la per via intravenosa, i després donar 200 mg més a la infusió per a la infusió intravenosa.
10. Contracció de la bufeta no inhibida després del tractament. La lidocaïna pot penetrar a la mucosa per bloquejar la conducció dels nervis perifèrics i es converteix en una cola per a l'administració al recte, que pot bloquejar la conducció nerviosa del múscul detrusor i inhibir la no inhibició del múscul detrusor. encongir. Ús: administració rectal amb verapamil 40 mg, 5 minuts després, i després infusió rectal de 20 ml de lidocaïna al 2%, la taxa efectiva (71%) és superior a la del grup de verapamil (38%).
Lliurament&lificador; Enviament:
Expressar | Fedex | Ems | Epacket / NL publicació | DHL/USPS/TNT/UPS |
Quantitat | Sense límit de pes | Sense límit de pes | Menys de 2 kg | Sense límit de pes |
Temps d'enviament | 7 a 10 dies | De 10 a 15 dies | Uns 30 dies | 7 a 15 dies |
Servei | Servei porta a porta | |||
Embalatge | Pols: embalatge segellat al buit |
Si esteu interessats en la nostra pols de lidocaïna pura, envieu un correu electrònic info@haozbio.com
Etiquetes populars: pols de lidocaïna pura, proveïdors, fabricants, personalitzat, a l'engròs, compra, a granel, alta qualitat, preu baix, servei OEM

